La Administración Nacional de Medicamentos, Alimento y Tecnología Médica (Anmat) prohibió la venta de una partida de Paracetamol y Diclofenac que carecían de datos de elaboración.
El Anmat, a través del Boletín Oficial, informó que prohibió el uso y la comercialización de los productos rotulados como Paracetamol (300 mg) y Diclofenac (50 mg)»sin número de lote y sin datos el elaborador»; productos que fueron detectados en farmacias en el interior del país, según informó el organismo.
Según la disposición 3519/2014 de la Anmat, publicada este jueves en el Boletín Oficial, se detalló que el «personal de la Dirección de Vigilancia para la Salud detectó durante un relevamiento de especialidades medicinales en la provincia de Tucumán» productos denominados «Paracetamol 300 mg», por 10 comprimidos, y «Diclofenac 50 mg», también es su blíster de 10 comprimidos, sin datos del elaborador y sin número de lote, que fueron retirados de la venta.
Según el texto que publicó el organismo, la prohibición de uso y comercialización se realiza con el objeto de «proteger a eventuales adquirentes y usuarios de los productos involucrados, y toda vez que se trata de productos sin registro, de los que se desconocen el elaborador, el responsable y las condiciones de su manufactura».
Fuente: Télam
